肢体障がい児育児ブログ村 メンバー一覧

ふたり旅

28週・1302g・女の子・PVL・2歳・療育やリハビリ（PT・OT・ST）、ささやかで気ままな毎日

vanna

のんびりー

障害児の娘をもつマイペースなママ。仕事と育児と親の介護など日常些細な出来事をのんびりと

Mのママちゃん

こころノート～脳性麻痺児の成長ブログ～

低体重出生による脳性まひ児の成長を記したブログです。

かりん

ikuzombiemamaのブログ

妊娠14週で破水、25週に超未熟児で生まれた息子の育児日記です。 水頭症、シャントオペを一歳までに5回。SDRオペ。主に足に後遺症、てんかんあり。現在特別支援学校へ通ってます

ikuzombiemama

春の優しい風のふくままに〜今ここにあること〜

肢体不自由児(脳室周囲白質軟化症・PVL)一日一生、毎日を楽しく三男の成長の記録☆

chun

けあまみ

CFC症候群という難病で、ほぼ寝たきり 医療ケアありの重症心身障害児の長男との 日常。 決してキラキラしたのではありません。 日々の奮闘記です。

まいちん

重症児と会話するための支援機器導入講座

当団体は家族が重症児とのコミュニケーションを楽しむための情報を提供します。

重症児向け支援機器コーディネーター

のんびりりんちゃんリハビリ日記

両下肢麻痺がある娘、りんの、のんびり発達記録を綴ります。

むにこ

日々のあわ ～染色体異常を持つ子どもの成長の様子～

2017年に生まれた8番染色体異常を持つ長女。 子どもの発達の様子、感じたことなどをまとめたいと思います。

Tanko

子供の発達を考える衝動眼鏡の日常

発達障害、脳性麻痺等の重度の子供・大人のリハビリの仕事をしてます。子供に関わる情報を書いています。

ペイン

稀少染色体異常〜この軌跡に感謝〜

2010年に産まれた長女は稀少染色体異常でした。 世界でもほとんど症例がなく、まだ数例しか報告がないみたいです。 そんな娘との日々を綴っていけたらと思いブログを始めてみました。

n-mama

先天性四肢欠損の子供を育てる親のブログ

娘は「先天性四肢欠損」「先天性心疾患」を持って生まれてきました。わが子へ伝えたい親の気持ちです。

sami

脳性麻痺児の家庭療育ミラクルテクニック

「脳性麻痺で低緊張」の赤ちゃんのいろいろ諦めないおうちケアの方法を探しています

あずみ野。

ぶんさんといっしょ

nager症候群の息子との毎日。小顎症・先天性内反足・外耳道閉鎖・橈側列欠損・腓骨欠損。

あーぽん

つながろう染色体異常を持つ娘&パパママの発見ライフ

2014年10月生の娘には染色体異常が。筋緊張低下と肢体不自由を持つ娘とパパママの発見&成長ライフ！

まりちゃんとパパママ

障害児ママの知恵袋

障害児ママ歴17年の経験を綴っていきます。

ちいちゃんママ

揺動ベッドゆらしサポートベッドフルフル

障がいのあるお子さまのパパ・ママの声をきっかけに研究・開発がスタートした「ゆらし刺激」を与えるベッド

やまもと＠アイクォーク

ゆうまの子育て奮闘記

二分脊椎の末っ子と兄、姉の子育て奮闘記です。現在長期入院中です。

ゆうくんママ

ももたろう日記

脊髄髄膜瘤（二分脊髄）と水頭症で生まれて来た娘との日々を書いていきたいと思います。

mamiri

sunsunのブログ

窒息、後天性障害、低酸素脳症、経管栄養、てんかん、上肢下肢機能全廃の息子と家族の話です

sunsun

笑う門には福来る(*´∀｀)！！

590グラムで産まれた娘とママン(私)と家族の奮闘記(*≧∀≦*)ｷｬｯｷｬｯ！！

もみじママン

障がいを持つお子様とのふれあい

身体に触れることで、持っている身体の力に気付かせてあげたいという思いで始めた教室です

ベビマネットワーク

りょーたの日常

新たにこちらで始めちゃいました〜！ ものすごく不定期更新になるかも？？

りょーたのハハ

ももゆきりん

うちの子はももと、ゆきと、りんの三姉妹。三女のりんは脳性まひで車椅子生活です。

ももゆきりん

Barrier free〜子供達の未来へ

2人の子供がPVLです。日本とハワイ、子供達にとってどちらが住みやすいのかを考えています。

chiropiro

障害児の遊び会「とちの木」

重度障害児だってもっと外でも遊びたい！横浜近辺で一緒に遊べる障害児のいる親子の仲間を募集中です。

とちの木

命ある限りいっぽいっぽ

重度障がい児で前頭葉麻痺・白質変性症・代替治療で舞い降りた奇跡と愛いっぱいの毎日を綴っています。

シュシュル

遊棒（あそぼう）～障害児の遊び会～

重度障害児だって遊びたい！室内はもちろん、外遊びもしていきます。一緒に親子で遊びましょう。

遊棒

新しい日々〜つながろう！染色体異常を持つ娘＆、、

本人も家族も毎日をより前向きに生きて行くために！ 自分たちの経験が誰かのお役に立てば嬉しいです。

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大甘(おおあまの)王子

17才の王子は重度肢体不自由児。学校で飲ませてもらう薬の袋に、名前代わりに小ネタ書いてます。

ぬかったのおおきみ

自分幸せフルメイド 障がいある人も一緒に

内反足の子育て中ママ。子ども未来がっこう講師になり変化中。だれかのお役に立てたら嬉しいと思います

りえママ

あなたの幸せ見つけ隊

元気に生まれたはずなのに…脳性麻痺と言われた末っ娘ちゃんと家族の毎日。

ynaMAMA

私のタカラモノ

不妊治療で授かった息子が2歳4ヶ月に脳性麻痺と診断されました。高齢母が息子との日常を綴っています。

さくら

いつかは言葉を・・・

知的障害を伴う脳性麻痺の子供との会話を目指す親のブログです

ビヤビヤ

障害児のママになりました。

2011年に50万人に1人の点状軟骨異形成症という病気を持って生まれた息子と時々お姉ちゃんの日々。

とーち。

二分脊椎症と水頭症の息子の記録

先天性二分脊椎症と水頭症の合併を持つ息子の記録です。日々奮闘中！

夕菜

VERT JARDIN

PVL脳室周囲白質軟化症(脳性まひ)で軽度発達障害の小学2年生の男の子。母はうつでADHD気味。

VERT

万事屋りなちゃん

先天性CMV感染症で寝たきりっ子やけど三代目·EXILE·カープ·ねこが大好きな8歳の女の子です☆

えりちん